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| El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, encabeza la reunión de trabajo con padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) y especialistas médicos para coordinar la entrega de los tratamientos. |
El ministro Víctor Atallah anunció la llegada de las primeras dosis y la compra de 70 más para asegurar la cobertura continua de los pacientes.
SANTO DOMINGO, República Dominicana.– El Ministerio de Salud Pública avanza en la implementación de la cobertura de medicamentos para niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), garantizando el acceso oportuno y continuo a sus tratamientos.
En ese contexto, el ministro de Salud, doctor Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de niños que viven con esta condición, a quienes informó sobre las medidas en marcha para asegurar la atención terapéutica sin interrupciones.
Atallah explicó que, tras meses de trabajo técnico y de coordinación interinstitucional, se estableció un mecanismo formal a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo (DAMAC). Este avance marca un hito en el sistema sanitario dominicano al estructurar una cobertura organizada y sostenible para una enfermedad de baja incidencia, pero de elevadísimo costo económico para las familias.
«Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la continuidad del tratamiento», afirmó el ministro.
Disponibilidad de dosis y adquisición anual
Salud Pública informó que ya se cuenta con 12 dosis en el territorio nacional para iniciar las entregas, mientras se completa el proceso de compra de otras 70 dosis que asegurarán la cobertura durante todo el año mediante el fondo de tratamientos de alto costo.
El ministro destacó que la gestión implicó superar trabas administrativas y coordinar con proveedores internacionales para agilizar los despachos:
«Como médico y como ministro, ver el sufrimiento de una familia con un niño enfermo es difícil. Esto no fue una acción improvisada, sino un trabajo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a los que puedan diagnosticarse en el futuro», agregó Atallah.
Con esta acción, República Dominicana se consolida entre el reducido grupo de países en América Latina que garantizan el acceso gratuito a terapias para pacientes con AME en el sistema público.
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| Autoridades del Ministerio de Salud Pública, representantes del Programa de Medicamentos de Alto Costo y miembros de la Fundación Cúrame tras concluir el encuentro en la sede institucional. |
Proceso de incorporación y respaldo médico
El director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), doctor Carlos Sánchez, acompañó el diálogo y explicó a los padres el procedimiento para la incorporación formal de cada expediente y la logística de entrega según las indicaciones médicas.
Por su parte, la doctora María Gómez, neuróloga pediatra a cargo del seguimiento clínico de los casos, valoró el esfuerzo estatal:
«Agradezco enormemente el gran esfuerzo que han hecho para que los pacientes con AME puedan recibir este tratamiento», expresó.
En la reunión participaron los padres Ronel Jiménez, Daniel Rosario y Fiderca Lora (presidenta de la Fundación Cúrame), quienes manifestaron su gratitud y catalogaron la medida como una nueva esperanza para sus familias.
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